x染色体和y染色体区别_染色体是什么染色体分组与显带技术

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染色体是什么呢，在基因遗传中染色体是必不可少的哦，那么大家知道染色体是什么吗，染色体是什么意思呢，染色体检查是怎么样的呢，下面就让我们一起来了解一下染色体吧。

染色体是遗传物质的载体。人体体细胞染色体数目为23。其中，22对男性和女性是常见的，称为常染色体(染色体);另一对为性染色体，男性和女性，称为性染色体(染色体性别)。男性是XY，女性是XX。

在生殖细胞(generative cell)中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。

形态特征

根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型

①中央着丝粒染色体(metacentric hrmosome)，着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处。

②亚中着丝粒染色体5/8~7/8，在染色体上的着丝粒轴。

③近端着丝粒染色体(acrocentric chromosome)，着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。

1、中央着丝粒染色体。

2、近端着丝粒染色体。

3、亚中着丝粒染色体。

染色体分组、核型与显带技术

(一)Denver体制

为了更好、更准确地表达人体细胞的染色体组成，1960年，在美国丹佛(Denver)市召开了第一届国际细胞遗传学会议，讨论并确立了世界通用的细胞内染色体组成的描述体系―Denver体制。这个体制按照各对染色体的大小和着丝粒位置的不同将22对染色体由大到小依次编为1至22号，并分为A、B、C、D、E、F、G共7个组，X和Y染色体分别归入C组和G组。

一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体，按照Denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，就叫核型分析(karyotype analysis)。正常女性核型：46，XX;男性核型：46，XY。

如综合许多正常人核型的特点，根据不同染色体的形态特征,以模式图的方式表示,称为核型模式图(idiogram)。

(二)染色体显带及高分辨显带技术

用Giemsa常规染色的染色体标本，由于染色体着色均匀，不能把各染色体本身的细微特征完全显现出来。即使是最熟练的细胞遗传学家也只能根据各染色体的大致特征(大小，着丝粒位置)较准确地识别出第1、2、3、16号和Y等这几条染色体，对B、C、D、F和G组的染色体，则只能鉴别出属于那一组，而对组内各条染色体，特别是相邻号序的染色体，一般都难以区分。

并且，对所有各染色体发生的微小结构畸变，例如缺失，易位等均不能检出，对许多染色体异常，特别是结构畸变的研究与临床应用都受到极大限制。60年代后期发现荧光染料可使染色体显示明暗相间的结构。这种显示明暗条纹的染色体标本被称为显带染色体(banding chromosome)。

后来发现用其它方法亦可使染色体显带。染色体显带技术不仅能使我们准确地识别常规染色所不易认清的B、C、D、E、F、G组的个别染色体，而且对某些染色体结构改变的确认也有重要作用。图2-6-6是1971年巴黎会议确定的正常人体细胞的带型模式。

常用的显带技术有

1、Q带

1968年瑞典细胞化学家Caspersson等应用荧光染料氮芥喹吖因(QM)处理染色体后，在荧光显微镜下，发现各染色体沿其长轴可显示出一条条宽窄和亮度不同的横纹带(band)。

应用这一显带技术，可将人类的24种染色体(1～22号常染色体和X、Y染色体)显示出各自特异的带纹(如带纹数多少，亮、暗，带宽、窄和亮度等)，称为带型(banding pattern)。Q带清晰准确，但标本需用荧光显微镜观察。因荧光持续时间短(0.5~1小时)，故一般采用显微摄影后进行仔细分析。

2、G带

染色体标本如先经过盐溶液、碱、热、胰酶或蛋白酶、尿素及去垢剂等不同处理后。再用Giemsa染液染色，也能使染色体沿其纵轴显示深浅相间带纹称为G带。G带带纹清晰，标本可长期保存。

3、R带

所显示的明暗(或深浅)带纹恰与Q带(或G带)相反，故也称为反带，即R带。用这种方法染色后可使染色体末端着色特深，对测定染色体长度，末端区域结构改变，研究缺失或其它染色体重排的识别上非常有利。

4、C带

专门显示着丝粒及第1、9、16号与Y染色体长臂的异染色质区的带型。

5.T带

专门显示染色体端粒的带型。

6.N带

专门显示核仁组织区(NOR)的带型。

7.高分辨显带

巴黎会议(1971)提供的人类显带染色体模式图中一套单倍的染色体带纹数仅有320条带。70年代后期采用了细胞同步化方法和改进的显带技术，在细胞分裂的前中期、晚前期或早前期可获得更多分裂相和带纹更多的染色体，能显示550~850条带。

研究者们可以在G2期或早前期染色体上显示出3000～10000条带，这种染色体称为高分辨染色体。这使染色体的研究逐步深入到分子生物学水平，将有助于揭示染色体与基因的关系。

(三)染色体带的命名

根据人类细胞遗传学命名的国际体制(ISCN)的规定，每条染色体都以显著的形态特征(着丝粒、染色体两臂的末端和某些带)作界标而区分为若干个区，每个区都含一定数量、一定排列顺序、一定大小和染色深浅不同的带，这就构成了每条染色体的带型。

区和带的命名是从着丝粒开始，向臂的远端序贯编号。"1"是最靠近着丝粒的，其次是“2”、“3”等。界标处的带应看作此界标以远区的"1"号带。

空白部分为Q带的暗带，G带的浅染带;黑色部分为Q带的亮带，G带的深染带;斜线部分为着色不定区带，2区2条带，3区6条带;长臂(q)包括四个区：1区2条带，2区5条带，3区2条带，4区4条带。1p22表示为1号染色体短臂2区2带。在高分辨的染色体中，作为界标的带和一个普通的带都可能被细分为亚带、次亚带。如1p22.21表示为1号染色体短臂2区2带2号亚带中的第1次亚带。

结语：通过上文的介绍，想必大家对于染色体是什么都是有了一个比较全面的了解了吧，染色体我们细胞分裂时很重要的部分哦，希望上面的文章能够帮助到大家，祝大家有一个健康的身体哦。

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